Genetska kontrola

genetska kontrola

Glavni povrće kratko razdoblje (BVP) i povećanja osjetljivosti na svjetlo razdoblje je dva

kritične značajke koje pridonose prilagodbi jarog ječma (Hordeum vulgare) sorte uzgajaju pod

zimski uvjeti vegetacije u Australiji. Sorte prilagođene ljetne vegetacije

stanja karakteristična po dugotrajnosti BVP-a i povećanje neosjetljivost na fotoperiod,

stvaranje tih osobina su važni u procjeni i djelovanju poboljšanog germplazme iz Europe

i Sjevernoj Americi.

Neutralna genetska analiza pokazuje da je kratko BVP može biti naslijeđena kao Mendelovski recesivna, ali

Molekularna analiza je do sada bila u stanju identificirati odgovarajuće molekularne markere. Promjena sorta u

Trajanje BVP korelaciji s promjenom minimalni broj baza glavne list, nudi ova

ta varijabla je u kombinaciji s promjenom u brzini pokretanja lista, izgled lima i proširiti bazu

mogao objasniti prirodu BVP i utjecaj uvjetima vegetacije na njegovo trajanje.

Molekularno genetska analiza odgovor na sve veću fotoperiod predložio sudjelovanje

dva neovisna gena, ali to tumačenje je zbunjen segregacija narušavanje dokaza i

Ured epistaza s planskog-H1 na 2HS gena izražava samo kada je u kombinaciji s Eam8 1. HL.

ključne riječi:

BVP, fotoperiod, Adaptacija, jarog ječma.

Uvod i pozadina:

Promjene povezane s razvojem među cvjetnica - glavni čimbenik određivanja geografske

distribucija biljnih vrsta. To - i glavni čimbenik u određivanju genotipa usjeva prilagodbu

različiti uvjeti vegetacije i njihove povezane kulturne prakse. Iz tog razloga, vrijeme

procvat - glavni kriterij za izbor u svim uzgojem programe i evaluaciju

genetska kontrola će povećati učinkovitost selekcije.

Kritični događaj u razvoju biljaka u - cvijet indukcije, koji je na početku pomak od

vegetativnom na reproduktivne faze u životnom ciklusu (Garcia del Moral i sur., 2002). Vrijeme cvijeta

indukcija, koji je u korelaciji s izborom cvatnje vremena je postavljen pomoću svjetla induciranih aktivnosti

fotoobratimyh pigmenti za cijan pigment biljaka (Lang, 1965), a to ovisi o izboru vrijeme trajanja

izlaganje svjetlu (tj sa svjetlom perioda). Ova pojava, definira kao „photoperiodism” repozitoriju

i Allard (1920) je utvrdio da biljnih vrsta i genotipova unutar vrste razlikuju u svom vrhuncu

Odgovor na sezonske promjene u fotoperiod. Ječam je klasificiran kao kvantitativne „dugo dana” sorte,

Samo je pretpostavka da je povećanje u svijetlo razdoblje potiče cvjetanje. Mjere napredak na temelju

tarifni datum pod kratkih i dugih dana, ukazuju na to da su gotovo svi australski jari ječam izdaje

komercijalna proizvodnja je vrlo osjetljiv na povećanje fotoperiod. Naprotiv, većina proljeće

sorte objavljen u Europe / Sjevernoj Americi, ravnodušan.

Ne poričući ključnu ulogu svjetla, koje se pojavljuju sadnice ječma nisu odmah na nadležno

odgovoriti na induktivnom efektu (Roberts i sur., 1988) .To ilustrira činjenica da je malo ječma

Genotipovi stići u uhu s manje od 7 glavnih list baza. Prepoznata uzrok za to kašnjenje

neki od uvjeta za period izloženosti niskim temperaturama prije reproduktivne sposobnosti

postignut. Ova pojava, poznata kao vernalisation, prvi izvijestio u 1929 (Salisbury, 1963)

osobina i divlji ječam. Genotipovi razlikuju utjecaja (odnosno do zahtjevu)

vernalisation ovisno o trajanju izloženosti niskim temperaturama, a razlike među

Genotipovi u učinkovitom rasponu temperature (Ritchie, 2002). Među genotipova ječma

Odgovor na vernalisation nalazi u kvantitativan način između krajnosti „nule” (u pravi

vrste proljeće) da obavezuje zahtjev (u pravim zimskim vrste). Svi proljetni sorte objavljeni for2

inspektor

Slika 1. frekvencije distribucije termalnog vrijeme (dani stupanj) razdoblje procvat i matičnog F2 populacije u svakoj od 3

sjetve hibrida Mona (M) i Premium (B), Trumph (TR) i inspektora (P). Imajte na umu vrijeme i topline

prikazani pogreške. Zbog bimodalne distribucije među potomstvom, rano (E) i kasno (L) se odnosi na ranu i kasnu

subpopulations.3

komercijalna proizvodnja u Australiji je neosjetljiv na vernalisation utjecaj. Ova značajka

se odnosi i na mnoge sorte puštenih u Europe / Sjevernoj Americi.

Iako je period svjetla i vernalisation odavno smatra glavni čimbenici doprinose

promjene povezane s razvojem drugih na različite načine određeni faktori su također izvijestili da mijenja vremenski raspored cvijet

indukcije (i stoga cvatnje). To se najbolje može ilustrirati s obzirom na zapadne australske podataka

je prikazano na slici. 1. Ovi podaci predstavljaju uzorke F2 segregaciju kako bi se voditi dolazak svakog od tri

postavka svakog od tri ječma datuma stanovništva koje uključuju roditelje europskog podrijetla, koji su

neosjetljiv na utjecaje koji se odnose na razvoj i fotoperiod i vernalisation. Svi datumi instalacije

CVS. Nagrada, Trumph i Proctor - posljednji procvat relativno Mona. Svaki je prešao na uvjetnoj cijeni od Mona.

Konvencionalni studije tih podataka F2 potvrđuju da je jedini glavni gen razlikuje

jasno rane i kasne roditelji i subpopulacija, s početkom u zaglavlju recesivnih osobina. tamo,

No, glavni utjecaj na odabir datuma razlike između ranih i roditelja kasno zaglavlja

i subpopulacija i unutar obje kategorije, značajnog kršenja segregacije u sva tri

Datum izbora.

Mi smo tumačiti to je glavna razlika između roditelja (i njihovo rano i kasno subpopulacija)

kao manifestaciju promjena trajanja „razdoblje prizemlju vegetacije” (ili BVP)., S obzirom da je

Travnja (jesen) i listopadu (proljeće) postavljanje bliži komercijalne prakse u Australiji i

Europa / N.America u skladu s tim, utjecaj tog jednog gena ima veliki značaj za

adaptacija kultivara u zimskim i ljetnim uvjetima vegetacije, a za razmjenu

poboljšana germplazme između S. i N. hemisferi uzgojnih programa Većina sorte uzgajaju

umjerene zimske uvjete vegetacije u Australiji karakterizira kratka BVP-a.

Naprotiv, BVP-a dugo trajanje karakteristika sorte prilagođene ljetne rast

sezonski uvjeti u Europi i N.America.

Utjecaj datuma odabira trajanja u zaglavlju, a prema riječima predloženog Major

gen za BVP, može se tumačiti tako da odražava prepoznatljiv genotip odgovore na sezonske i

korelaciji trendovi fotoperiod, temperatura i upadnog zračenja tijekom instalacije i

Razdoblje prije indukcije cvijet. S obzirom na slici. 1, te varijable su svedeni na okoliša

njihova zima perigej travnja (jesen) biljaka, a njihove sezonske depresije povećati

brzo nakon instalacije u lipnju (zimski), a približavaju svoj vrhunac u godini listopada

(Spring) podešavanje. Ovaj učinak na izbor odabir datuma header-vrijeme se ne može objasniti na

vernalisation utjecaj ili svijetlo razdoblje (kao i svi roditelji su neosjetljivi na njihove induktivnog učinka), ili

pripisati utjecaju promjena u sezonskim promjenama temperature (jer je utjecaj bio

preokrenut, predstavljajući podatke na toplinske vrijeme:

o

Cd). Moguće objašnjenje za učinak probira

Datum i kršenja segregacija u ranoj (kratko BVP) i kasne (duge BVP) roditelji

i subpopulacija, da to odražava inherentne razlike u rastu odnose na promicanje prosperiteta. sijeno

i Ellis (1998) je predložio da se sezonska događanja, uključujući čimbenike okoliša koji pridonose

photosynthate proizvodnja i disanje, imati utjecaj na čelu datum ..

Rezultati prikazani u ovom radu su izvedeni iz istraživanja provedena identificirati molekularne markere za

dvije osobine koje su važne za adaptaciju proljetne sorte uzgajaju pod blagim zima vegetacije

uvjeti u Australiji - naime, kratko BVP udružio se s jakim reakcija na povećanje

fotoperiod. Rad takvih oznaka će biti vrijedna pomoć u odabiru stanovništva

Hibridi izvedeni iz lokalno prilagođenim kultivara i nepodešen izvora poboljšana

germplazme. Na promjene u poglavlju datum između dva udvostručio haploidno stanovnika prijavljen: jedna u

da roditelji (Mona i Premium) ne reagiraju na vernalisation ili svijetlo razdoblje, ali drugačija

koliko je u njihovom trajanju i BVP, druga populacija u kojem roditelji (Mona i Turk)

drugačiji odgovor na dulje trajanje svjetla razdoblja i BVP.4

metode:

Roditelji i DH potomci su rasle sa istim zime datum (13

th

Lipnja) u 2005. i 2006. godini

kada prirodnog svjetla razdoblje iznosila bi oko 10.2h tijekom nastupa, au susjedstvu završio zavjere

svjetlo rok je produžen do 18.. Dana do nicanja kralježnice su izvijestili. Podaci su prikazani

u smokve. 2 i Tablica 1 prikazuje sredstva i kopije godina. Razlog za to je u prosjeku

nejednolikog prolazna poplave u obje godine izazvao veliku eksperimentalnu pogrešku u prošireni

liječenje lakog razdoblja. Pod prirodnim fotoperiod izgled kralježnice došlo preko područja od 94 do

140 dana u 2005. i 97 - 139 dana u 2006. godini, sa standardnom pogreškom 2,35 i 2,11 dana, respektivno.

Pod proširene svjetlosnih razdoblja, gdje je zaglavlje među primjeraka, kroz godine, razne više od 4

dana ranije ide datum se smatra najboljim procjena fenotipa nego kopiranje prosjeka.

Na toj osnovi, standardne pogreške bile su slične onima s prirodnom cirkulacijom svjetlosnog perioda.

Molekularni markeri koriste uključuju gen - specifična planiranje-H1 ureda komponenta gen identificiran

Turner i sur., (2005), kao i regulator psevdootveta naručiti Mona Turk X

ovo istraživanje, a sigurno marker gena (WMC1E8) za eam8 gena.

rezultati:

Mona X Bonus

Mona je vodio 37 i 36 dana ranije od premije i pod prirodno (kratko) i napredne pod

Fotoperiod liječenje, odnosno (Sl. 2). Budući da je odgovor na širenje svjetla razdoblju bio

blagi (4 i 3 dana, respektivno), razlika 36 pod dugih dana (18) fotoperiod

tumači kao mjera za BVP. Pretpostavlja se da je DH potomstvo će se dodjeljivati ​​za tu osobinu.

27 Vruće valjana linije dostupne zasebno 12 (početak): 15 (kraj), i u liječenju lakog razdoblja

kroz obje godine, s malo odgovor na širenje svjetla razdoblju iu rano i kasno u subpopulacije

(Sl. 2). Iako DH stanovništva je niska reproducibilnost Zatvori 1: 1 omjer potpune segregacije

godina, kopira i liječenje lakog razdoblja nudi segregaciju za jednu kontrolu gena

Trajanje BVP - Dugo BVP kao dominantno obilježje.

Analiza marker roditelja i potomaka je trenutno nepotpuna zbog beznačajnog polimorfizam

Video: Live 21/06/2016 "Genetska kontrola lice"

Roditelj kod bilo koje od testiranih do danas markerima. To uključuje specifične za marker gena

(WMC1E8) za "eam8" (HL 1) i navedeni Lundqvist (1995) za upravljanje rano cvatnje mutant

(Conditional cijena Marie), koji je dobiven pomoću Mona. Moguća objašnjenja će se uzeti u obzir u raspravi.

Mona X Turk

Turci, poput Mona, ne reagira na vernalisation, ali snažno reagira na proširenoj fotoperiod.

Pod prirodnim (kratak) fotoperiod Turci doveli su do 55 dana kasnije od Mona. Kad je svjetlo razdoblje je

napredovala na 18., ide u Turk je unaprijeđen u 39 dana, a razlika između roditelja bila

smanjiti na 12 dana - diferencijalnoj odraz među roditeljima u trajanju od BVP-a (Turk>

Mona). Pretpostavlja se da je DH potomstvo bit će izdvojeno za ove dvije osobine koje

Roditelji se razlikuju: BVP i odgovor na druge fotoperiod.

Pod prirodnim (kratkom) periodu od svjetlosti 20 od ukupno 80 potomstava od vruće valjanog narasla na čelu s rasponom od 87 do

106 dana (znači 95) s 60 odlazeće jasno veći raspon od 131 do 155 dana,

(Bilješka 144). Ovo rano 1: 3 segregacija prošlosti stav podrazumijeva uključenost dva glavna nezavisnih političara

geni koji čine 94% fenotipskih promjena koje su registrirane u ovom kratkom dana liječenja. ovo

tumačenje sugeriraju da su jedini glavni geni za svaki od BVP i kao odgovor na druge

fotoperiod i očekivanje roditelja i rekombinantnih fenotipova će biti identificirani u jednakim

proporcije među DH potomstva. Nema čekanja biti potvrđen (Tablica 1), jer Epistaza i

segregacija izobličenje 5

Slika 2. dana do nicanja kralježnice (procvat razdoblje) među roditeljima i udvostručio haploidne potomstvo križ između Mona

i nagrada pod prirodnim i druge (18-obliku mjehurića) svjetla od sadnje sredinom lipnja

T1 i M1 odnose se aleli Mona i Turk, odnosno odlagati na 2HS gen specifičan planiranje Upravljanje marker-H1

T2 i M2 odnose se aleli Mona i Turk, 1 odnosno odlagati na HL gena specifičnih markera za WMC1E8 eam8

• M2 alel za EAM 8 povezana s početkom cvatnje, a za kratko i dugo pod

rasvjeta razdoblja bez obzira na prisutnost ili alela ili Mona Turk ureda za planiranje-H1.

T2 alel za EAM-8 povezana sa odgođenim cvatnje na dva i dugo fotoperiod,

snažna reakcija i omogućuje promjenu u razdoblju svjetlosti, kada je u kombinaciji s alel u T1

Uprava za planiranje-H1. Ovaj dokaz podrazumijeva da je izraz Ureda za planiranje-H1, uz glavni gen prijavljen za

pojačana osjetljivost na fotoperiod (Lori et al., 1994), kontrolira / ostavljena

Lokacija Eam8 / eam8.

• Budući da je fenotip muški roditelj je u više od Pogrešne F1 biljaka s dobiti

To ne može biti odgovoran za neočekivane odnose. Međutim, segregacija distorzije obično

objavljeno u udvostručena haploidne stanovništva proizlazi iz antera kulture, a posebno za

1H kromosoma i 2H (Castillo et al., 2005).

rasprava:

Genetska kontrola promjena u tarifni datum u jarog ječma je složeniji nego što bi bilo

dobila iz historijskih studija za razdvajanje, naznačen time 1 - 3 gena (Smith, 1951). Od tada,

Zatim su identificirani glavni geni koji kontroliraju odgovor (osjetljivost) na duže svjetla: PpdH1 na 2HS Laurie i sur (1994), s druge, u centromerni regiji 2H „E 6 m.”.

Komunikacija (Frankowiak os) o 1 gena HL definirana upravljački-planiranje-H2, prema Laurie et al. (1995) na

upravljati promjene u naponu snage pod kratkih dana u ozimog ječma. Pet drugi geni - "EAM-5" -

(Frankowiak, os komunikacija) i EAM 7, 8 EAM, EAM 9 i 10 EAM (Gallagher et al. (1987), i smještenih

na kromosomima 5 hl, 6HS, HL 1, HL 4 i 3 HL redom, može biti povezana s ukočenost

za lakog razdoblja i interakcije s miješanjem. EAM 5 najviše naširoko koristi gen u

Međunarodna uzgojni program za rano cvatnje pod kratkog dana uvjetima, usprkos svom odgovoru

različite genetske pozadine, koje varira od vrlo rano do kasno u okviru kratkih dana, uključujući hitne

prijevremenost kada je u kombinaciji s Uredom za planiranje-H2 (Frankowiak, os. Communication). Gallagher i sur. (1987) prijaviti

Epistaza - ponavljajući temu kada neki od ostala 4 gena za photoperiodic neosjetljivosti,

u kombinaciji. Dodatni geni utječu na čelu datum uključuje 8 QTL-a za preuranjenu SE (EPS) geni po

nalazi Laurie et al. (1994) na 2H, 3H, 4., 5., 6. (2 x), a sedmi (x2). Učinak tih EPS

geni uglavnom karakterizira njihove relativno male pojedinačnih depozita koji smatra Laurie

i sur., (1995), te sijeno i Ellis (1998), za rad na promjeni u porastu je zbog promicanja prosperiteta.

Linija, što je definirano u ovom radu kao BVP, ne priznaje se u literaturi polukugle N. ovom

razumljivo s obzirom na različitost u ekspresiji osobina kao što je ilustrirano u FIEGE 1, iz

glavna varijabla u okruženju travnja da je to vrlo smanjen utjecaj na instalacije listopada. U N.

hemisfera (> 45

o

N), gdje je globalna proizvodnja ječma od najviše događa i većina studija

Informacije dolazi, jari ječam je instaliran pod svjetlom razdoblju već duže od onih koji prevladavaju

vrijeme koraka punjenja zrna u područjima proizvodnje S. hemisfere. S ovim povećanjem ljeta

sezonski uvjeti genotipovi s kratkim knjigovodstvene vrijednosti dionice „pobjegao” na naslov da - kako mogu Australac

davanje se u (Rossnagel, os komunikacija). Kanada. U tim područjima, dakle, BVP dugo trajanje

simulatori vernalisation, odgađajući nadležnost odgovoriti na induktivni utjecaj photoperiod7

gdje je kao u S. hemisferi, kao što je kašnjenje će imati brišući učinak na datum zrna

punjenje u tuš redukcijskim uvjetima, povećanjem temperature i visoku isparljiv zahtjev.

Short-BVP uklanja ovo ograničenje fotoperiod odlazak glavne odrednice zaglavlje

Datum hemisferičan S. Tako segregacija za kontrolu gena među BVP DH potomstva dogodila

od križanca Mona i nagrade (sl. 2) odražava podjelu glavnih karakteristika adaptivne

važnost za sorte uzgajaju pod blage zime vegetacije ..

Ovdje u Australiji, usvojili smo termin BVP za fizioloških razloga. bitan element

a to je da se pojavljuju na rast biljaka odvija tijekom razdoblja odgode prije indukcije cvijet.

Podrška za koncept dokaz je predviđeno razdoblje nakon pojave sadnica,

tijekom kojeg proljeće biljke ječma su neosjetljivi na djelovanje različitih indukcije

fotoperiod (Roberts i sur., 1988), a Inagaki i izvijestiti Musuda (1984) iz „minimum

Rast potražnje „može nastaviti indukcije cvijet. Genotipovi su stvarno različiti, i dosljedno

okruženje u minimalnim brojem glavnih temelja lišće počelo (Mona = 7-8 <Премия = 10-12),

te u pogledu lista i pokrenuti klasića, izgled lima i internodija istezanja baze (Mona>

Nagrada). Ove inherentne razlike se očekuje da utječu na vrijeme indukcije cvijet,

stoga je cvjeta, a doprinosi razlikama između genotipova u razini unapređenje razvojnih

prosperitetu. Budući da je ova pretpostavka odgovara predloženom utjecajem EPS gena predložio sijeno

i Ellis (1998), vrlo je vjerojatno da je gen (e) za BVP, a za koje smo u potrazi za marker (s)

uključuje interakciju između Ep s gena identificiranih Laurie et al (1995) -, uz to (tih)

definirati broj warp list glavni odgovoran za značajne razlike u zaglavlju prikazanoj na FIGE 1

za postavljanje jeseni.

Nažalost nema posebnih markeri BVP nije pronađen do danas u studiju u sedam

udvostručio haploidno stanovništva razvili od roditelja prilagođeno lokalno prilagoditi x u Australiji

Video: LP №15 || Mutanti genetski rat || Nova baza, nove mogućnosti

Članovi Nacionalnog Barley molekulski marker programa (Boyd i sur., 2003). 2 je QTL imao

dominantan utjecaj jedne na 2HS (očito Uprava za planiranje-H1) bila je povezana s odgovor na širenje

period svjetla, a drugi se nalazi u neposrednoj blizini centromeru 2h (marker Bmy2) za promjenu

razloga osim lakog razdoblja. To otvara mogućnost da Eam6 / EAM 6 mjesta za svjetlo razdoblje

odgovor, au centromerni regija nalazi 2H, to bi mogao biti uključen u neku interakciju

Trajanje BVP.

Iako fenotipske segregacija za dva neovisna gena u Monet x Turk stanovništvo je

potvrđuje analizom molekularne markera, kombinacija narušavanja i dokaza segregacije

Epistaza zbunjen potragu za odgovarajućim molekularnih markera

prepoznavanje

Autori priznati financijsku potporu pod uvjetom da je GRDC i državne biotehnologiju

Centar na Sveučilištu Murdoch za molekularnu genetiku istraživanje je napravio.

reference:

Castillo A, Romagosa I, M Soriano, Cistue L ​​MP Valles, Ekavarri B Batlle F (2005) za segregaciju izobličenja

agronomska svojstva udvostručuju haploidnim linije ječma. Plant Breeding 124, 546 - 550.

Gallagher LP, KM Soliman, Vivar H (1991). Interakcija među ljudima, prenose neosjetljivost na fotoperiod

Vrijeme zaglavlje u jarog ječma. Crop Science 31, 256-261.

Garcia del Moral LF, DJ Miralles, Slafer GA (2002) Pokretanje i pojava i biljni reprodukcijski

Struktura za razvoj ječma. U 'Znanost ječam' (T Slafer et al urednici.) Str 243-268 (New York: Hrana

Press proizvodi, Binghamton, New York).

Prikupiti WW, Allard HA (1920) učinke relativne dužine dana i noći, i drugim čimbenicima okoliša

na rast i razmnožavanje u biljkama. Journal of Agricultural Research 18, 553-572.